4月中旬，國內(nèi)極具影響力的乳腺癌診療指南-《中國臨床腫瘤學(xué)會乳腺癌（CSCO BC）診療指南》（后簡稱《CSCO BC指南》）在云端更新了2020版，對不同類型乳腺癌的治療方案都有了更新，這對于我國乳腺癌的治療來說，是一次診療規(guī)范的更新與升級。
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Pemazyre（pemigatinib） 是一種片劑，通過阻斷腫瘤細(xì)胞中FGFR2介導(dǎo)的信號通路來阻止癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散的口服小分子抑制劑。適應(yīng)癥為：用于治療先前已接受過治療、存在FGFR2融合或重排、不能手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌（cholangiocarcinoma）患者。
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ADC是一類新穎的治療藥物，正日益受到全球制藥公司的關(guān)注。ADC藥物由單克隆抗體和強(qiáng)效毒性藥物（toxic drug）通過生物活性鏈接子（linker）偶聯(lián)而成，是一種定點(diǎn)靶向癌細(xì)胞的強(qiáng)效抗癌藥物。由于其對靶點(diǎn)的準(zhǔn)確識別性及非癌細(xì)胞不受影響性，極大地提高了藥效并減少了毒副作用。
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陸陸續(xù)續(xù)，國內(nèi)已經(jīng)有好幾個(gè)個(gè)PD-1/L1免疫治療藥獲批上市了，包括6個(gè)PD-1抗體：納武利尤單抗（O藥）、帕博利珠單抗（K藥）、特瑞普利單抗（拓益）、信迪利單抗（達(dá)伯舒）、卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）、替雷利珠單抗（百澤安），以及2個(gè)PD-L1抗癌：度伐利尤單抗（英飛凡）、阿替利珠單抗（泰圣奇）。
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默沙東近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗其Keytruda（可瑞達(dá)，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）的一份補(bǔ)充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優(yōu)先審查。
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