Cyramza聯(lián)合厄洛替尼是首個(gè)FDA批準(zhǔn)，一線治療轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的VEGFR/EGFR酪氨酸激酶抑制劑組合療法。這一批準(zhǔn)是基于全球性、隨機(jī)、含安慰劑對照的3期臨床試驗(yàn)RELAY的療效和安全性數(shù)據(jù)。
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作為世界上規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威的的腫瘤學(xué)盛會之一的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會今年受疫情的影響于5月29日-31日首次以線上形式舉辦，本次大會以“Unite & Conquer: Accelerating Progress Together聯(lián)合與攻克：共同加速進(jìn)展”為主題。本次ASCO年會上，免疫治療研究進(jìn)展無疑是備受矚目，令人振奮的是中國自主研發(fā)的PD-1抗體在晚期肺鱗癌一線治療中獲得的重大進(jìn)展。
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5月29日，羅氏（Roche）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠單抗）聯(lián)合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐單抗），用于治療先前未接受過系統(tǒng)治療的不可切除性或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌（HCC）患者。
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2020年5月27日，諾華腫瘤（中國）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)諾華二代ALK抑制劑塞瑞替尼新適應(yīng)癥，用于ALK陽性的晚期NSCLC患者的一線治療。自此，塞瑞替尼再添一新適應(yīng)癥，入局ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療，為醫(yī)生提供了新選擇，為患者帶來切實(shí)利益。
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近日，美國FDA官網(wǎng)宣布，正式批準(zhǔn)Lynparza（olaparib, 奧拉帕利）用于同源重組修復(fù)（HRR）基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者為既往恩雜魯胺和阿比特龍治療后進(jìn)展的患者。
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